Princeza nevjesta erotske prici prijenos

*Ovaj članak je iz mog iskustva, ja nisam liječnik niti bilo koji medicinski stručnjak*

*

Zamislite da ste novi roditelji dječaka ili djevojčice koji poskakuju. Kroz dostavu je sve prošlo u redu; beba ima dobru težinu i izgleda zdravo. Završili ste s brojanjem prstiju na rukama i nogama, a onda vam liječnik priopći loše vijesti. Vaše inače zdravo dijete ima dobro poznato stanje; Downov sindrom. Taj zastrašujući višak kromosoma. Čak i pojam Downov sindrom nosi negativnu konotaciju.

Liječnik vam objašnjava situaciju, ali vi jedva možete poprimiti sve informacije o tome što se dogodilo vašem djetetu. Ogroman niz zdravstvenih problema koje vaše dijete može imati ili bi se moglo razviti kako stari može biti ogroman. Moja žena je doživjela mnogo samopreispitivanja nakon što se on rodio. Kako mi se to moglo dogoditi. Nisam Terapeut majka. Cijelu trudnoću je sve bilo u redu. Ove i mnoge druge misli vjerojatno vam se motaju po glavi dok se hvatate ukoštac sa svime što vam je rečeno.

Neki od zdravstvenih problema vrlo su stvarni i trenutni. Djeca s Downovim sindromom imaju veću učestalost urođenih srčanih mana. Naš sin Christopher morao je podnijeti operaciju na otvorenom srcu kada je imao četiri mjeseca kako bi se ispravile velike rupe i zalisci koji su curili. Nakon nekoliko mučnih sati i njegovog malog tijela punog cjevčica, srce mu je radilo kako treba. Bio je to daleko najmračniji dan u mom životu.

Doći će vrijeme kada ćete morati podijeliti dijagnozu svog djeteta s prijateljima i obitelji. Odgovori koje smo dobili bili su u rasponu od šoka i nevjerice do izrazite podrške. Jedan odgovor na koji treba biti spreman su komentari "posebnih roditelja". Mnogo puta smo čuli da su posebna djeca rođena od posebnih roditelja. Nismo se osjećali ništa drugačije nego kad smo dobili prvo dijete. Kao roditelji, pružena nam je ruka i nemamo drugog izbora nego prihvatiti izazov. Za nas nema drugih prihvatljivih opcija.

Stigma koju ima Downov sindrom uglavnom dolazi od prethodnih generacija. U to vrijeme vjerovalo se da su donekle neadekvatni i da ih treba izolirati i tretirati kao da se radi o bolesti. Djeca su oduzeta roditeljima i umjesto njih institucionalizirana. Obrazovanje često nije bilo osigurano i vrlo je mali broj osoba s Downovim sindromom bio integriran u glavnu zajednicu.

Trenutna situacija je vrlo drugačija. Djeca s Downovim sindromom pohađaju nastavu u redovnoj javnoj školi kao i svako drugo dijete. Mnogi će se zaposliti i živjeti neovisno o roditeljima kad postanu punoljetni. Neki se i vjenčaju. Istina je da vrlo malo ljudi s Downovim sindromom ima djecu, ali mnogi žive živote slične nama ostalima.

Imajući to na umu, evo nekoliko savjeta kako sebi i svom djetetu olakšati stvari:

1.Istraživanje Jedna od najboljih stvari koje smo ikada učinili bila je saznati što više o Downovom sindromu. Mnogo je materijala dostupnih u vašoj lokalnoj knjižnici i knjižarama. Jedna knjiga koju bih vam preporučio da pročitate je "Bebe s Downovim sindromom: Vodič za nove roditelje, 2. izdanje". Knjiga govori o zdravstvenim problemima, razvoju djeteta i uči vas metodama rane intervencije. Također se raspravlja o pravnim pitanjima koja okružuju djecu s Downovim sindromom, poput osnivanja zaklada, oporuka i skrbništva.

Mnogo je razloga zašto je istraživanje tako važno i možda nisu svi očiti. Prvo, želite znati što je više moguće o tome kako biste bili spremni za sve zdravstvene ili razvojne probleme ako se pojave. Drugo, ove će vam informacije trebati za odnose s prijateljima i obitelji. Velike su šanse da će mnogi od njih imati pogrešne predodžbe o tome kakav će biti život djeteta s Downovim sindromom.

Konačno, što bolje razumijete stanje, bolje možete komunicirati s njihovim liječnicima.Liječnici su vrlo Procijenite međurasne scene komponente života svakog djeteta s posebnim potrebama. Često govore na način koji je teško pratiti. Što bolje shvatite njegovo stanje, lakše ćete pratiti što vam govore.

2.Prihvaćanje dijagnoze To je mnogima najteže prijeći. Lako je ući u rutinu okrivljavanja sebe, jedni drugih, djeteta, boga ili mnogih drugih stvari. Može biti vrlo teško prihvatiti da je vaše dijete manje od "savršene" osobe kojoj ste se nadali prije nego što se rodilo. Postoje očekivanja koja mi kao roditelji imamo od svoje djece i koja trebamo prilagoditi djeci s Downovim sindromom. Razvijaju se sporije od druge djece i možda nikada neće doći do točke da napuste dom. S tim se može puno nositi, ali na kraju za vas i vaše dijete naučite ih prihvatiti onakvima kakvi jesu.

3.Upoznaj druge roditelje Velike su šanse da u vašoj blizini postoji lokalno društvo osoba s Downovim sindromom, bez obzira gdje živite. Održavaju razne vrste okupljanja na kojima možete upoznati druge roditelje koji se suočavaju s istom situacijom kao i vi. Ovi događaji mogu biti vrlo zabavni i pružiti čvrstu mrežu podrške za vas i vaše dijete. Također omogućuje vašem djetetu interakciju s drugom djecom koja se suočavaju sa sličnim problemima. Godišnji Buddy walk odličan je način za promicanje svijesti o Downovom sindromu i prikupljanje novca.

4.Vaše dijete nije Sindrom Postoji razlog zašto ih nazivam djecom s Downovim sindromom umjesto djecom s Downovim sindromom. Oni su različiti u osobnostima kao ti i ja. Kao i svi drugi, više nalikuju svojim obiteljima nego jedni drugima. U životu djeteta s Downovim sindromom postoji mnogo više od izazova s ​​kojima se svakodnevno suočava. Imaju iste potrebe za ljubavlju, podrškom, vremenom za igru ​​i privrženošću kao i druga djeca.

5.Zagovarajte svoje dijete Bilo da se radi o školi ili za vladin program, moramo se zalagati za našu djecu s posebnim potrebama.Ponekad to znači napraviti malo buke i zauzeti stav. Cilj školskog sustava je zadovoljiti potrebe većine djece. To često znači da djeca, izvanredna i ona koja kasne, ne dobivaju svoje potrebe u potpunosti zadovoljene. Vjerojatno će im trebati dodatni radnik koji će osigurati škola kako bi redovito sudjelovali u nastavi. U ruralnijem području, poput mjesta gdje ja živim, može nedostajati financijskih sredstava i obučenog osoblja. To može značiti dugotrajnu bitku sa školom pa budite spremni na to.

6.Nađi dobrog liječnika Nisu svi pedijatri stvoreni jednaki. Pobrinite se da nabavite dobar čak i ako morate kupovati uokolo. Ovo je važno jer su šanse da ćete ih često viđati i to vam može uvelike olakšati život. Imali smo sreće što je prvi pedijatar kod kojeg smo otišli bio nevjerojatan i imao je vrlo temeljito razumijevanje naše situacije. Odmah nas je uputio kardiologu i pratio Debele gotičke kurve kako bismo osigurali odgovarajuću njegu. Preporučio je druge stručnjake za probleme vezane uz vid i sluh. Drugi naši prijatelji nisu bili te sreće i morali su naučiti ovaj proces na teži način.

7.Pogledajte Vladine programe Bez obzira gdje živite, vjerojatno postoje razni državni programi osmišljeni za pomoć roditeljima djece s posebnim potrebama. Također postoji velika vjerojatnost da ćete za mnoge od njih morati saznati sami. Ovdje u Kanadi postoje neki programi koji pružaju financijsku pomoć, fizioterapiju, pomoćnog radnika jedan na jedan, pa čak i radnika koji će čuvati vaše dijete na kratko vrijeme.

8.Pripremite se za neznalice Naučite ignorirati ljude koji daju neinformirane komentare o vašem djetetu. Ako morate odgovoriti, učinite to kako biste im pomogli u obrazovanju. Korijen neznanja je kao i uvijek nerazumijevanje situacije.

Naši prijatelji ispričali su kako su bili u restoranu sa svojom kćeri, a ona je bila razularena kao što su mala djeca.Za stolom do njih sjedio je stariji par. Kad je supruga pogledala i shvatila da njihova kći ima Downov sindrom, rekla je "Oh, ona je jedna od tih". Roditelji su bili razumljivo uzrujani i ne baš sretni. Dobra stvar koja je proizašla iz situacije je to što je ženin muž došao kasnije za vrijeme obroka i ispričao se za njezinu nepristojnost. Čak im je platio i večeru. To pokazuje da iako neki ljudi mogu biti nepristojni, ljudi općenito mogu biti ljubazni jedni prema drugima.

9.Ne uspoređujte djecu Jedan od najtežih izazova imati dijete s Downovim sindromom je ne uspoređivati ​​ga s drugom djecom; posebno njihove braće i sestara. Ovo je Lexxi Tyler score story nepravedno. Najvjerojatnije će se razvijati sporije u svemu što rade. Njihove prekretnice postavljene su potpuno drugačije od druge djece. Oni će na kraju raditi sve ono što rade druga djeca, samo svojim tempom.

Postoji i nekoliko prednosti imati dijete s Downovim sindromom. Iako se ova djeca obično bore više od većine sa svime što moraju naučiti, zadovoljstvo koje osjećate kao roditelj gledajući ih kako uspijevaju je neizmjerno. Tako su ponosni na sebe čak i za najmanja postignuća jer se za sve moraju potruditi.

Također naučite cijeniti male stvari koje Mladi emo gol ljudi uzima zdravo za gotovo. Djeca s Downovim sindromom više su prizemljena i primjećuju svaki najmanji detalj oko sebe. Čak i medicinski gledano, Downov sindrom pruža nekoliko prednosti koje djelomično nadoknađuju izazove koje nameće. Imaju izuzetno niske stope ovisnosti, osobito o drogama i alkoholu. Stope mnogih vrsta raka također su znatno niže nego u općoj populaciji.

Uz široku lepezu dostupnih medicinskih pretraga, većina budućih majki znat će da njihovo dijete ima Downov sindrom i prije nego što se rodi.Jedan od problema u liječničkoj zajednici je nepoznavanje na razini obiteljskog liječnika. Prevladava mišljenje da mogući medicinski problemi Diane lane gole isječke prate Downov sindrom nisu vrijedni nastavka trudnoće. Mnogi trudnici slušaju samo o nedostacima djeteta s posebnim potrebama, a da o prednostima uopće ne razgovaraju.

Nadam se da je ovaj članak bio od pomoći, a ako netko želi više informacija, slobodno mi pišite.